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　　7月31日主力资金净流出4689.77万元，占总成交额9.05%；游资资金净流入211.77万元，占总成交额0.41%；散户资金净流入4477.99万元，占总成交额8.64%。

　　目前公司已在美国波士顿投入使用约2,000平方米的研发办公场地，服务范围涵盖化学、生物、动物实验，现已投入使用并实现创收。波士顿实验室将与国内各研发实验中心配合、联动，重点满足海外客户日益增长的需求。公司还在欧洲、亚太地区等海外产业核心区域多点布局，加强实验室能力和商务团队建设。2024年，公司境外客户收入约占主营业务收入38%，境外新签订单金额同比增长超过20%，力争将海外业务占比逐步提升至40-50%。

　　公司拥有全面的临床前新药研发能力及丰富的研发经验，是国内少有的能提供从先导化合物筛选、优化、原料药制备、制剂工艺开发、药效学研究到临床前药代动力学及药物安全性评价等一系列服务的综合性CRO。公司在免疫肿瘤药物研发领域具有相对优势，系统性地建立了超过480种肿瘤模型，并在抗体及抗体药物偶联物等热点领域中有突出的技术经验。公司还具备专业人才团队优势，各业务板块主要管理人员均具有医药研发领域丰富的研究管理经验，硕士及博士人数占员工总数约三成，建立具有国际标准的研究质量控制体系，为国内少数能够符合中美双报标准的GLP研究机构。

　　公司高度重视CRO行业对专业技术人才的需求，2024年度公司本科及以上学历员工比例为83.61%，硕博比例29.63%。公司加大引进优秀技术和管理人才，包括首席运营官(COO)、首席战略发展官(CSDO)和首席技术官(CTO)等已经加盟，更多优秀人才继续招聘之中，并积极培养和提拔内部优秀员工。未来，公司各事业部继续落实各项组织精简工作，协同各部门进行专业化资源的整合、共享，合理控制人员规模，提升人员使用效率。

　　公司前瞻布局热点技术平台，构建“人类细胞模型-I预测-类器官”三位一体的创新技术服务平台，完善基于I技术的一站式创新药临床前研发服务平台等一系列重要创新研发技术平台建设。公司在CGT、核酸药物、PROTC、I等方面都是近几年重要的发展方向，目前均有项目正在推进。公司持续夯实完善DC药物、小核酸药物等生物药临床前一体化研发平台建设，将一体化优势从化学药延伸至生物药领域。公司还将持续投入自主创新研发，进一步完善基于人工智能技术的创新药药物发现研发平台、类器官模型开发、PROTC药物研发平台及细胞基因治疗药物平台开发等技术热点。

　　近期实验用猴的市场价格稳中有升。公司已积极采取丰富采购渠道、深化与实验动物供应商的合作等多项措施保障公司实验动物，特别是实验用猴的供应稳定，能够满足公司经营的需要。

　　尽管当前国内生物医药领域的投融资环境有待复苏，但创新药企及CRO公司依然持续积极推进研发工作，积极探索创新药出海道路。GLP-1、DC、小核酸等药物类别的持续活跃，出现了新的机遇。此外，一些制药企业正积极探索利用I技术创新药物发现，提升研发效率。这些趋势对CRO行业也产生了积极影响，促进美迪西在内的CRO企业紧跟创新药物研发前沿动态，提前布局新技术平台，不断丰富服务内容，助力新药的研发进程。国家政策方面，高度支持创新药产业发展，全链条支持政策陆续出台，有望利好行业及公司未来持续发展。

　　公司2025年第一季度综合毛利率为22.03%，较上年同期综合毛利率增长13.70个百分点。报告期内，公司持续深化降本增效，加强成本管控，切实推进精细化管理，在实现营业收入增长的同时，营业成本同比下降12.46%，归属于上市公司股东的净利润较上期实现大幅减亏，综合毛利率有所提升。未来公司将积极通过开发新客户、完善创新药研发平台、优化内部组织及人才结构、降本增效等方式提升运营效率和盈利能力。

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　　证券之星估值分析提示美迪西行业内竞争力的护城河良好，盈利能力一般，营收成长性较差，综合基本面各维度看，股价偏高。更多

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